CASO CLÍNICO: HYDROPS FETAL NO INMUNE
CASE REPORT: HYDROPS FETALIS NON-IMMUNE
Luis Alberto González González
Hospital General Playas de Rosarito, México
Zaida Selene Zamora Chávez
Hospital Materno Infantil Tijuana, México
Katya Miroslava Mora Rivera
Hospital General Tijuana, México
Maria Elizabeth Jimenez Ahumada
Hospital General Tijuana, México
Maria Tsuyuko Shiguematsu
Hospital General Tijuana, México
P á g i n a 155
Revista Científica y Académica. Vol. 4, No. 1, Abril, Junio Año 2024
DOI: https://doi.org/10.61384/r.c.a..v4i2.205
Caso Clínico: Hydrops Fetal No Inmune
Luis Alberto González González
luisgonzalez051095@gmail.com
https://orcid.org/0009-0001-7240-6590
Hospital General Playas de Rosarito, -México
Zaida Selene Zamora Chávez
zaidazamorac@gmail.com
https://orcid.org/0009-0005-0239-3236
Hospital Materno Infantil Tijuana- México
Katya Miroslava Mora Rivera
miroslava.mora@uabc.edu.mx
https://orcid.org/0009-0006-6798-7462
Hospital General Tijuana, -México
Maria Elizabeth Jimenez Ahumada
m21elizabeth@gmail.com
https://orcid.org/0009-0007-3797-4609
Hospital General Tijuana,-México
Maria Tsuyuko Shiguematsu
tsuyuko_sg96@live.com.mx
https://orcid.org/0009-0003-3271-2408
Hospital General Tijuana, -México
RESUMEN
Introducción: Se define hydrops fetalis como la presencia de 2 o más colecciones anormales de
líquido en el feto, con evidencia mediante ecografía, 9, 11. Estas colecciones de líquido se
presentan como ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico y edema cutáneo generalizado
(con espesor de piel >5 mm), 10, 12. Hay dos categorías de hydrops fetalis: inmune y no inmune.
El hydrops fetalis no inmune es específicamente de casos sin aloinmunización con glóbulos rojos,
9. Actualmente se ha repostado que la incidencia de hydrops fetalis inmune a disminuido en los
últimos años de manera significativa. El 90% de los casos de hydrops fetalis son de tipo no
inmune. Presentación del caso: Se presenta el caso de embarazada con mal control prenatal
con grupo sanguíneo O Rh negativo, no isoinmunizada, donde se decidió interrupción del
embarazo por pérdida del bienestar fetal; al nacimiento se inició abordaje para hydrops fetalis
no inmune. Conclusiones: Revisión del tema mediante discusión del abordaje diagnóstico y
terapéutico actual.
Palabras clave: hydrops fetalis, ascitis, vólvulo intestinal
Recibido: 08-abril-2024 / Aprobado: 11-mayo-2024
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Case Report: Hydrops Fetalis Non-Immune
ABSTRACT
Introduction: The definition refers to the presence of 2 or more abnormal fluid collections in the
fetus on ultrasound images (Steurer M, et. al. 2017), derderian S, et. to the. 2015). These fluid
collections present as ascites, pleural effusion, pericardial effusion and generalized skin edema
(with skin thickness >5 mm) (Skoll M, et. al. 2015, Norton M.E., et. al. 2015). There are two
categories of hydrops fetalis: immune and non-immune. Non-immune hydrops fetalis is
specifically from cases without alloimmunization with red blood cells (Norton M.E., et. al. 2015).
The incidence of immune hydrops fetalis has decreased significantly in recent years. 90% of
hydrops fetalis cases are currently non-immune. Case report: The case of a pregnant woman
with poor prenatal control OR Rh negative, not isoimmunized, it was decided to terminate the
pregnancy due to fetal bradycardia, at birth an approach for non-immune hydrops fetalis was
initiated. Conclusions: Review of the topic through discussion of the current diagnostic and
therapeutic approach
Keywords: law, political science, relationship, legal frameworks, political systems
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INTRODUCCIÓN
La definición hace referencia a la presencia de dos o más colecciones anormales de líquido en el
feto en las imágenes por medio de ecografía, 9, 11. Estas colecciones de líquido se presentan
como ascitis, derrame pleural, derrame pericárdico y edema cutáneo generalizado (con espesor
de piel >5 mm), 10, 12. Hay dos categorías de hydrops fetalis: inmune y no inmune. El hydrops
fetalis no inmune es específicamente de casos sin aloinmunización con glóbulos rojo, 9. La
incidencia de hydrops fetalis inmune a disminuido en los últimos años de manera significativa.
El 90% de los casos de hydrops fetalis actualmente son no inmune. La atención al nacimiento
de un paciente con hydrops fetalis es un reto para el servicio y pediatra o neonatólogo que lo
recibirá. El manejo va enfocado a la causa del hydrops. Los objetivos de este reporte de caso es
revisión del tema, y mencionar el manejo en este tipo de pacientes.
CASO CLÍNICO
Se trata de recién nacido masculino en sus primeras horas de vida con los siguientes
antecedentes:
Preanatales: Madre de 35 años, O Rh negativo, ocupación al hogar, escolaridad nula,
toxicomanías negadas. G5 P3 A1 C1, control prenatal deficiente acudiendo a 4 citas y 1 USG
reportando 29.6 semanas de gestación con líquido amniótico normal, sin anomalías
estructurales.
Natales: Madre ingresa a tocolabor con trabajo de parto en fase activa, donde inicia con pérdida
de bienestar fetal reflejado con Frecuencia cardiaca fetal que osciló entre 90-100 lpm por lo que
se toma la decisión de realizar intervención quirúrgica del embarazo de urgencia, donde se
recibe producto único vivo con extracción complicada por presencia de ascitis abdominal, no
llora ni respira al nacer, tono muscular disminuido, se realiza pinzamiento inmediato, se seca y
se estimula verificando FC 40 lpm a los 30 segundos, se inicia ventilación a presión positiva por
2 ciclos recuperando Frecuencia Cardiaca > 100 lpm además de automatismo ventilatorio. Apgar
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4/8, Silverman Anderson 2, otorgando 37.1 semanas de gestación por Capurro. Somatometría
con peso 3,610 gr, Talla 49 cm Perímetro abdominal 46 cm
Exploración física: Normocéfalo, fontanela anterior normotensa, tórax con dificultad
respiratoria leve con tiraje intercostal bajo intermitente, con murmullo vesicular presente sin
estertores ni sibilancias, ruidos cardiacos rítmicos de buen tono y frecuencia, no soplos.
Abdomen globoso, con red venosa colateral, discretamente depresible, no visceromegalias
palpables, mate a la percusión, peristalsis abolida, cordón umbilical (2 arterias y 1 vena),
extremidades sin alteraciones (Figura 1.)
Se ingresa al servicio de UCIN, se colocan puntas nasales ya que presentaba taquipnea por
patrón restrictivo asociado al aumento de volumen abdominal.
Se toman los siguientes laboratorios donde obtuvo lo siguiente:
BH:
Hemotipo O+, Hb 17 gr/dl, Hto 50%, plaquetas 431 mil U/L,
Leucocitos 12.8 mil U/L, Neutrofilos 67%,
QS:
Glucosa 68 mg/dl, Urea 36 mg/dl, Creatinina 0.6 mg/dl Linfocitos
31%, Bandas 0%
ES:
Albumina 2.8 g/dl, Calcio 9.2 mg/dl, Calcio corregido 11.2 mg/dl
PFH:
TGP 34 U/L, TGO 86 U/L, BT 1.4 mg/dl, BD 0.4 mg/dl, BI 1 mg/dl,
Proteínas totales 4.5 g/dl, albumina 2.8 g/dl, GGT 135 mg/dl, FA 219
mg/dl, Coombs directo negativo
Gasometría venosa:
pH 7.27, pCO2 40, pO2 11, Lact 2.1, HCO3 18.4, BE (B) -8
Citológico y
citoquímico de líquido
de ascitis:
Vol. 8 ml, PMN 60%, Mono 40%, Leuc 6240 mm3, Glucosa 17 mg/dl,
pH 7.5, Examen en fresco, Eritrocitos 30-40 x campo, Crenocitos 3-5
x campo
Estudios de gabinete
Radiografía de AP toracoabdominal: Se observa infiltrado reticular heterogéneo bilateral
sospechando de neumonía, además de patrón restrictivo por ascitis abdominal (Figura 2)
TAC abdominal simple: solo evidenciando ascitis sin lograr determinar origen etiológico
Se inicia manejo con ayuno médico, soluciones a 80 ml/kg/día, doble manejo antimicrobiano
con ampicilina/amikacina por sospecha de neumonía in-útero
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Al momento: es un recién nacido de termino de 37.1 semanas de gestación, peso grande para
la edad gestacional, ascitis en estudio de origen a determinar (descartar hydrops fetal no
inmune, hipertensión portal secundaria, complejo TORCH)
Dia 2 de vida: Evolución tórpida con presencia de ascitis a tensión (Figura 3) además debuta con
datos de bajo gasto ameritando inicio de dopamina a 10 mcg/kg/min. Se toman radiografías de
abdomen AP y tangencial observando datos de perforación de víscera hueca (Figura 4)
agregando metronidazol al manejo antimicrobiano, se interconsulta a cirugía pediátrica quien
decide laparoscopía exploradora urgente donde se observa vólvulo intestinal a nivel de unión
ileocólico (Figura 5), se realizó ileostomía terminal y apendicectomía profiláctica, y sale de
quirófano bajo intubación orotraqueal hacia el servicio de UCIN (Figura 6).
Día 4 de vida: Se retira el apoyo vasopresor (dopamina) y mejoría de las condiciones clínicas.
Día 5 de vida: Radiografía de control abdominal con buena distribución de aire abdominal, sin
datos de alarma (Figura 7.). Se reporta cultivo de líquido de ascitis sin desarrollo bacteriano ni
micótico.
Día 7 de vida: Inicia con picos febriles de 38 grados además con laboratorios de control con
leucositosis de 20 mil a expensas de neutrofilia 80%, completando 7 días de
ampicilina/amikacina el cual se suspende y se escala a cefotaxima/vancomicina por 10 días y
completo 14 días con metronidazol.
Día 8 de vida: Extubación electiva exitosa (durando 6 días en ventilación mecánica) y se pasa a
puntas nasales a 3L/min (Figura 8).
Día 10 de vida: Se inicia estimulación enteral a 12.5 ml/kg/día por succión con leche materna
exclusiva completando la vía oral completa a los 5 días. Se reporta TORCH negativo y tamiz
neonatal ampliado negativo.
Día 17 de vida: Al completar esquema de 10 días de antibiótico (cefotaxima/vancomicina) se
agrega Vitaminas ACD y Hierro oral.
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Día 23 de vida: Cierre de ileostomía (anastomosis entero-entero anastomosis termino terminal
ileo-cólica).
Día 32 de vida: Se egresa del servicio de UCIN (Figura 9).
DISCUSIÓN
Una falta de control prenatal adecuado, impide la detección oportuna del hydrops fetalis in-
útero, ya que la evidencia reportada menciona que a partir de las 13 semanas de gestación hasta
el 50% de los casos puede detectarse. En caso de afección por parvovirus B19 puede usarse
transfusiones uterinas, los trastornos del ritmo cardiaco fetal, puede llegar a revertir el hydrops
con el uso de digoxina materna, ante la posibilidad de hipoplasia pulmonar alta puede se puede
realizar punciones torácicas fetales o derivaciones pleuroamnióticas cuando la posibilidad de
hipoplasia pulmonar es alta; es ideal descartar alteraciones cromosómicas severas y poder
establecer la vía de nacimiento más optima.
El primer caso de hydrops fetalis fue reportado en 1609 por una partera francesa, recibió el
nacimiento de gemelos, el cual uno de ellos estaba severamente edematizado y el otro con
ictericia grave. Los criterios clínicos-patológicos fueron establecidos por Ballantyne hace más de
100 años. Potter, Hoffman y Discroll establecieron los hallazgos ultrasonográficos en el feto:
anasarca, derrame seroso, edema de cordón umbilical y placenta, acompañados de
polihidramnios. Siendo la mejor técnica para el diagnóstico prenatal, 10.
Es necesario tener las medidas de reanimación avanzada neonatal que se el 90% de estos
pacientes requieren intubación orotraqueal y 50% tiene Apgar menor de 6 a los cinco minutos.
En este caso, el paciente presentó compromiso ventilatorio de manera restrictiva por ascitis, por
lo que, antes de realizar paracentesis evacuadora presento deterioro hemodinámico de foco
abdominal, donde se logró identificación oportuna que la causa era a perforación de víscera
hueca con el hallazgo de vólvulo intestinal. Hay otro caso mencionado en un artículo realizado
por Herminia U. C. y col. En 2009 donde refieren que la ascitis se asoció a hipoalbuminemia e
insuficiencia cardiaca; sin embargo, es este paciente su etiología fue orgánica intestinal, 7.
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La incidencia de hydrops fetalis no inmune es de 1 caso por cada 1 500 a 7 000 nacidos vivos. La
mortalidad ha descendido a 40% en los últimos años.
Este caso es de gran importancia para el equipo de pediatría ya que el manejo se realizó de
manera oportuna posterior al nacimiento, a pesar de las condiciones maternas, logrando tener
una evolución favorable al encontrar la causa e iniciar las medidas terapéuticas necesarias,
logrando un egreso con condiciones adecuadas y óptimas para la vida y pronóstico del paciente.
Es prioritario, hacer énfasis en un control prenatal adecuado para detección oportuna
basándose en los datos ecográficos y así lograr acciones pertinentes posteriores. Sin embargo,
es necesario rescatar que en este caso en particular ultrasonido fue de difícil diagnóstico al
nacimiento por lo que se optó por realizar estudio tomográfico, aun así, el reporte obtenido fue
no concluyente, aunque dada la mala evolución clínica requirió intervención quirúrgica donde
se logró detección de etiología. Se anexan las múltiples etiologías de hydrops fetalis (tabla 1) así
como del algoritmo ideal del manejo prenatal (tabla 2), en nuestra institución no contamos con
servicio para estudios invasivos durante la gestación
ILUSTRACIONES, TABLAS, FIGURAS
Tabla 1. Etiología de hydrops fetalis no inmune
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Tabla 2 Algoritmo de evaluación diagnostica prenatal
Figura 1. Paciente masculino de 37.1 semanas de gestación con hydrops fetalis no inmune
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Figura 2. Radiografía AP toracoabdominal con ascitits y compromiso a ventilatorio restrictivo
Figura 3. Paciente masculino de 37.1 semanas de gestación con hydrops fetalis no inmune con
ascitis a tensión
Figura 4. A. Radiografía AP de abdomen y B. Tangencial con datos de aire libre en cavidad
prequirúrgica
A) B)
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Figura 5. Laparotomía exploradora con hallazgo de vólvulo intestinal
Figura 6. Postquirúrgico inmediato, bajo ventilación mecánica con ileostomía terminal a
derivación
Figura 7. A. Radiografía AP de abdomen postquirúrgica con presencia de aire en asas. B.
Radiografía tangencial postquirúrgica con aire en asa
A) B)
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Figura 8. Extubación electiva y radiografía post extubación
Figura 9. Día 32 de vida extrauterina y de estancia intrahospitalaria, al momento de su egreso.
CONCLUSIONES
El manejo de estos pacientes es un reto, ya que se ha observado asociación con una alta
mortalidad, la cual también dependerá de la etiologíadel hydrops fetalis; en este, caso el
paciente presentó una malformación congénita, por lo que el pronóstico cambió ante la
atención, diagnóstico precoz y tratamiento oportuno.
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